喉部接着氧气管没有办法说话，糖琳琳只能经过写字来表达谢意。少女

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马豪杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的患怪www.高清无码李琳琳患上了一种难治且十分稀有的疾病——糖原累积症，几回住院现已花去20多万元，病细胞并且下一步该怎么医治，看病又要花多少费用也都是已败业一个未知数。昨日，糖正值三八妇女节，少女荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷繁助人为乐，患怪为惨遭病魔侵袭的病细胞花季少女贡献榜首批爱心善款18000元，并到琳琳地点的看病市榜首医院病房探望，期望以此呼吁社会各界伸出援手协助她渡过难关。已败业

曲折多个医院医治女孩靠呼吸机活命。糖

昨日上午，少女www.高清无码记者在市榜首医院呼吸内科病房内看到，患怪梳着两条大辫子的李琳琳精疲力竭地躺在病床上，她的气管被切开，只能靠呼吸机活命，略显瘦弱的脸上，透露出一股无助、惊惧的神态。看见记者，她的眼泪止不住往下流，一旁戴着口罩的爸爸妈妈见此也不由得背过脸去。

琳琳的母亲翁亚者告知记者，女儿在这里现已住了2个多月了，医师一直无法确认医治计划，因为即便是从医多年的医师也很少遇到这种稀有的病症。终究该怎么治，医师们还在协商，现在只能先用呼吸机协助她保持生命。而此前，琳琳现已在省立医院等多家医院看过病，现已花去20多万元医疗费，但她的病况一直不见好转。

医治一天上千元少女很想回校园。

李琳琳家住北高镇呈山村，刚刚念初一。之前身体一直都很不错，但上一年11月12日，琳琳忽然感到身上不舒服，胸闷、呼吸困难，爸爸妈妈便带着她到当地的诊所查看，说是“心跳过快”，主张去大医院确诊。后来，她到了莆田的一家医院，在ICU病房里呆了10多天，不光没找到病根，病况反倒是愈加严峻了。无法之下，家人只好把她转到了省立医院。医师确诊李琳琳患上了一种稀有的疾病——糖原累积症，在这里她又住了一个多月，仍是没有起色。因为经济压力，只好回到莆田持续医治。

“孩子往常十分爱看书，学习成绩一直都很不错，没想到会出这样的事。”琳琳的父亲李金海对记者说，他们只知道糖原累积症是一种很难医治的稀有病，其他的状况一窍不通。现在琳琳每天进食、活动都很正常，但便是不能脱离呼吸机。

李金海是一位做金银饰品的手艺演员，现在为了照料女儿作业无法干了，家里的日子都成了问题，更谈不上为女儿治病了，“现在，琳琳每天的医治费都在千元以上，家里的钱都花光了，又把亲属的钱借了个遍，实在是没有一点法子了。”。

期望爱心人士帮女孩渡过难关。

“十分头痛，这是一个世界性的医疗难题”，关于这种稀有疾病，市榜首医院呼吸内科关建华主任医师称，糖原累积症是一种能量使用妨碍疾病，便是细胞力气不行，不能把糖原转化成能量。“先是从身体某个器官开端，然后渐渐往全身开展。”听说，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，能量使用有妨碍的话，心脏就可能中止跳动，终究导致逝世。

昨日上午，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，并捐了7500元钱。与此同时，琳琳就读的莆田十六中也发起师生献爱心，共收到1万多元钱，该校党支部书记叶玉水告知记者，琳琳的病况触动着全校师生的心，之前就有许多同学自发捐款，这次校园宣布建议也是期望能为琳琳多出一份力。“假如多一个人伸出援手，琳琳活下来的期望就更大一些，咱们期望经过海都报向爱心人士呼吁，抢救这个心爱的孩子。”。

记者注意到，病房内摆满了各种书本，听说这些都是省立医院的医师、护理们赠送的，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，给她活下去的勇气。临走前，琳琳特别在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，明理的她将画板放在胸前，久久不愿放下。

“只需有一点时机，咱们都不想抛弃。”说这话时，李金海眼圈都湿了。

假如有爱心人士乐意协助琳琳，请致电本报新闻热线968111，或13599483166（李金海）。